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Criterios clínicos de enfermedades genéticas

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    ComprarVendedor Libreria de la U
    259245
    Las enfermedades de origen genético han sido desde siempre un desafío para los profesionales de la salud que en algún momento deben encararlas desde su oficio. Pensando en esto, presentamos aquí una recopilación de los criterios clínicos de varias de estas enfermedades, como un apoyo útil para el médico tratante. Este libro es , entonces, una herramienta para facilitar un diagnóstico más certero de la enfermedad, y que a su vez aporte a un adecuado servicio al paciente.

    Atributos LU

    AutorTatiana Pineda, Juan Carlos Prieto
    Tabla de Contenido
    Agamaglobulinemia ligada a x (xla)
    Síndrome de alagille (ags) 
    Síndrome de alcohol Fetal (fas) 
    Síndrome de angelman 
    Ataxia telagiectasia 
    Trastorno autista 
    Síndrome de bardet bield 
    Síndrome de beckwith wiedemann (bws) 
    Síndrome de charge 
    Síndrome de cowden 
    Síndrome de deficiencia de iga 
    Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad tipo  II
    Deficiencia de adhesión lleucocitaria (lad) 
    Displasia espondílo-meta-epífisiaria tipo sponastrime
    Síndrome de eec 
    Síndrome de ehlers danlos tipo clásico 
    Síndrome de ehlers danlos tipo hipermovilidad
    Síndrome de ehlers danlos tipo vascular 
    Síndrome de ehlers danlos tipo cifoescoliosis 
    Síndrome de ehlers danlos tipo artrocalasia 
    Síndrome de ehlers danlos tipo dermatosparaxis 
    Enfermedad granulomatoa crónica 
    Esclerosis tuberosa (tsc) 
    Síndrome de fraser
    Fibrosis quística (cf)
    Síndrome de gorlin (nevoide basocelular [nbcc])
    Incontinencia pigmenti (ip) 
    Síndrome dkoubert
    Síndrome kindler 
    Leopard (ls)

    Li fraumeni (lfs)
    Marfan (mfs)
    Melas 
    Neurofibromatosis tipo 1 (nfl) 
    Neurofibromatosis tipo 2 (nf2) 
    Síndrome de rotura de nijmegen (nbs) 
    Síndrome de noonan (ns) 
    Síndrome de peho (rncefalopatía progresiva con rdema, hpsarritmia y atrofia óptica) 
    Prader willi (spw) 
    Proteus 
    Síndrome de rett 
    Síndrome de romano ward (rws) 
    Síndrome de russel silver (rss) 
    Síndrome de sotos 
    Síndrome de stickler tipo I (stl1) 
    Síndrome de ttreacher vcollins 
    Síndrome de townes brocks (tbs) 
    Síndrome de von híppel-lindau (vhl) 
    Síndrome de waardenburg (ws) 
    Síndrome de wiskottaldrich (was) 
    Anexo 1:criterios de hiperlaxitud articular 
    Anexo 2:índice de waardenburg 
    Glosario
    TipoLibro
    ISXN9789587167757
    Año de Edición2014
    Núm. Páginas132
    Peso (Físico)120
    Tamaño (Físico)13.5 x 18.5 cm
    Acabado (Físico)Rústica
    TítuloCriterios clínicos de enfermedades genéticas

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