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El consentimiento informado en la praxis médica. Responsabilidad civil y derecho de consumo

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    El consentimiento informado en la praxis médica. Responsabilidad civil y derecho de consumo
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    El mundo de la actividad médica se ha convertido en un campo de profundo interés social y especialmente conflictivo, dado el carácter de los derechos en juego: la vida, la dignidad humana, la autonomía de la voluntad y la integridad física, y además de una noción más amplia y protectora del derecho a la salud, ha causado que la relación médico-paciente sea centro de constantes debates jurídicos.

    En consecuencia, se ha dado un renacimiento de la importancia de los derechos de los pacientes como eje básico de las relaciones médico- asistenciales, y se pone en evidencia la necesidad de novedosos sistemas de protección de los usuarios, la escasez de normas que regulan la relación médico-paciente, la interacción cada vez más compleja de empresas médicas, proveedores y prestadores de servicios de salud, las secuelas del desarrollo de la informática y la tecnología, los avances genéticos y la globalización de la investigación científica, entre otros. Esta evolución con respecto al reconocimiento de los derechos de los pacientes (algo impensado en la medicina tradicional) concretó una desarticulación de la relación médico-paciente, ya que "el galeno se debió enfrentar a un sujeto portador de derechos con una determinada patología, y no simplemente a una patología portadora de un sujeto". 

    Atributos LU

    TítuloEl consentimiento informado en la praxis médica. Responsabilidad civil y derecho de consumo
    AutorVladimir Monsalve Caballero, Daniela Navarro Reyes
    CoeditorEditorial Temis S.A.
    ColecciónColección Ensayos No. 25
    Tabla de Contenido
    Colección de Ensayos  
    Los autores 
    Introducción 

    Capítulo I
    El consentimiento informado en la praxis médica colombiana 

    1. El consentimiento informado. Historia y evolución. Generalidades 
    2. Grecia clásica 
    A) Consejos de Esculapio 
    B) Platón: médicos de hombres libres y médicos de esclavos 
    C) Era hipocrática. Paternalismo médico
    3. Edad Media. Paternalismo hipocrático 
    4. Edad Moderna: liberalismo de los siglos XVIII y XIX 
    5. Siglo xx: Siglo de las luces en la institución del consentimiento informado ("del paternalismo a la autonomía del paciente") 
    A) Primera etapa, denominada "consentimiento voluntario" (1947) 
    B) Segunda etapa, denominada propiamente "Consentimiento informado" (1957) 
    C) Tercera etapa, "consentimiento válido" 
    D) Cuarta etapa, "consentimiento auténtico" 
    6. La relación médico-paciente en el siglo XXI
    7. Una mirada a la institución del consentimiento informado en diferentes países 
    A) España 
    B) Latinoamérica 
    a) Uruguay 
    b) Perú
    e) Bolivia
    d) Argentina 
    e) Colombia 
    f) El nuevo panorama 

    Capítulo II
    La información como deber y como derecho en la relación medicoasistencial 

    1. Principios básicos del derecho a la información y de la institución del consentimiento informado
    A) Dignidad humana 
    B) Autonomía de la voluntad 
    C) Integridad física y moral
    D) Intimidad personal 
    2. La información como derecho fundamental del paciente 
    3. Derecho a no ser informado
    4. Relación médico-paciente e importancia de un canal adecuado de comunicación 
    5. Obligación de información del profesional de la salud 
    A) Distinción entre los vocablos "deber jurídico" y "obligación jurídica" 
    B) Obligación de información 
    C) La información médica (definición) 
    a) Clases de información médica 
    b) La información médica como presupuesto y elemento esencial de la "lex artis"
    D) Deber de información del paciente y la obligación de información del médico 
    6. Sujetos de la información médica como requisito para un consentimiento válido (destinatario y emisor) 
    A) Sujeto destinario de la información (capacidad) 
    B) Pacientes incapacitados para ejercer su derecho a la información en razón de la edad 
    C) El secreto profesional médico en el caso de los menores de edad 
    D) Otros pacientes incapaces para recibir la información médica 
    E) Sujeto emisor de la información sanitaria 
    7. Contenido mínimo de la información 
    A) ¿Qué se debe informar? 
    B) Información sobre los riesgos del tratamiento 
    C) La obligación de información en la medicina satisfactiva o voluntaria 
    8. Excepciones y límites a la obligación de información del médico 
    9. Cuándo y cómo se debe sumistrar la información sanitaria. Carga probatoria 
    10. La información médica en la perspectiva del derecho del consumidor 

    Capítulo III
    La institución del consentimiento informado en las relaciones sanitarias

    1. Definición general de consentimiento 
    2. Definición de consentimiento informado
    3. Objetivos del consentimiento informado como presupuesto de la "lex artis" 
    4. Componentes del consentimiento informado
    A) La información 
    B) La capacidad 
    C) La voluntariedad 
    D) Otros elementos que forman parte de la institución del consentimiento informado
    5. Presupuestos del consentimiento informado 
    A) ¿Quién puede consentir? 
    a) El consentimiento informado en los menores de edad
    b) El consentimiento informado en pacientes discapacitados definitiva o transitoriamente 
    B) ¿Quién debe tomar el consentimiento informado del paciente? 
    C) ¿Cuándo debe el paciente expresar su voluntad y ejercer su derecho al consentimiento informado? Circunstancia de tiempo del consentimiento informado
    a) Revocación del consentimiento 
    D) Forma del consentimiento informado 
    a) Protocolos de consentimiento informado 
    b) La importancia de la historia clínica en la prueba del consentimiento informado
    c) El "onus probando" del consentimiento informado 
    6. Excepciones y límites del consentimiento informado 
    A) Instrucciones previas o voluntad anticipada del paciente 
    B) Doctrina del consentimiento implícito 

    Capítulo IV
    Responsabilidad por incumplimiento del deber de información y de la obtención del consentimiento previo 

    1. Consideraciones generales 
    2. Caracterización general de las obligaciones sanitarias: de medio o de resultado 
    A) El consentimiento informado: obligación de resultado 
    B) Posturas en tomo al consentimiento informado como obligación de medios 
    3. Responsabilidad civil por ausencia del consentimiento informado del paciente 
    A) La responsabilidad subjetiva por culpa presunta 
    a) La inexistencia del daño o nexo causal por el incumplimiento informativo 
    b) Inexistencia del nexo causal entre la falta de información y los daños en la salud, pero la identificación de otros daños 
    4. Daño moral por lesión al derecho fundamental a la autodeterminación 
    5. El daño que se ha de reparar: la pérdida de la oportunidad 
    6. Diferencia entre pérdida de la oportunidad y lucro cesante 
    7. Pérdida de la oportunidad en la praxis médica: pérdida de decisión 
    8. Daño por pérdida de la oportunidad en la praxis médica: daño moral autónomo, presente y cierto 
    A) Daño moral autónomo 
    B) Daño presente y cierto 
    C) Criterios de indemnización del daño por pérdida de la oportunidad 
    D) La teoría de la causalidad en la identificación del daño por pérdida de la oportunidad 
    E) La doctrina del daño por pérdida de la oportunidad en el derecho comparado y el nacional
    F) Los daños personales o patrimoniales con fundamento en criterios de imputación objetiva (causalidad jurídica) 
    9. Responsabilidad solidaria en los supuestos de incumplimiento de insuficiencia informativa o indebido consentimiento informado 

    Bibliografía 
    Índice de autores 
    Índice de disposiciones 
    TipoLibro
    ISXN9789583510151
    Año de Edición2014
    Núm. Páginas304
    Peso (Físico)480
    Tamaño (Físico)16.5 x 23 cm
    Acabado (Físico)Tapa Dura

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