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SINOPSIS DEL LIBRO:

Esta Tesis de Maestría en Ingeniería Química se enfoca de forma especial en el desarrollo de herramientas para el diseño de un proceso intensificado, de cristalización reactiva, para la producción simultánea de ácido clorhídrico y sulfato de potasio. Para tal fin se abordan diferentes alternativas para el cálculo de diferentes equilibrios de fases involucrados en ese sistema electrolítico reactivo. Se desarrollaron herramientas de cálculo en el software MatLab® para la predicción de equilibrios sólido-líquido, vapor-líquido, y sólido-líquidovapor en condiciones que involucran mezclas de iones y/o de solventes. Se implementaron los modelos UNIQUAC extendido y LIQUAC. Para mejorar el desempeño de esos modelos, se formulan dos propuestas en esta Tesis denominadas HIQUAC y LIQUAC modificado. Los nuevos modelos presentan menores porcentajes promedio de error en el cálculo de las solubilidades del KCl y del K2SO4 en mezclas etanol-agua. Adicionalmente, el modelo LIQUAC modificado presenta una capacidad destacada para la predicción de las solubilidades de sales en medios ácidos. Con las nuevas propuestas también fue posible calcular equilibrios líquidovapor de HCl-agua y HCl-etanol-agua utilizando datos experimentales propios y reportados en la literatura.

Características:

Atributos LU
Año de Edición
2015
Descatalogado
NO
Tipo
Libro
Autor
Miguel Ángel Gómez García
País
Colombia
ISXN
9789587753011
Idioma
Español
Núm. Páginas
128
Peso (Físico)
250
Tamaño (Físico)
16.5 x 24 cm.
Acabado (Físico)
Rústica
Título
Equilibrio de fases para sistemas electrolíticos
Biografía del Autor
Tabla de Contenido
1. Importancia y teoría preliminar de los modelos electrolíticos 

1.1 Introducción: ¿por qué es necesario predecir el comportamiento de sistemas electrolíticos? 
1.2 Modelos termodinámicos para electrolitos 

1.3 Tipos de interacciones en las soluciones electrolíticas 
1.3.1 Interacciones de corto rango 
1.3.2 Interacciones de corto y medio rango 

1.4 Conclusiones 
1.5 Objetivos, alcances y contenido del libro 

2. Modelos de actividad de sistemas electrolíticos 

2.1 Introducción 
2.2 Potencial químico y coeficientes de actividad para sistemas electrolíticos 
2.2.1 Potencial químico iónico 
2.2.2 Coeficiente de actividad iónico medio 

2.3 Mediciones experimentales de actividades y coeficientes de actividad para sistemas electrolíticos 
2.3.1 Métodos para determinar la actividad de los iones: celdas voltaicas o galvánicas 
2.3.2 Métodos que determinan la actividad del solvente 

2.4 Modelos termodinámicos para el cálculo de coeficientes de actividad. Descripción 
2.4.1 Modelos LIQUAC y LIQUAC modificado 
2.4.2 Modelo UNIQUAC extendido 

2.5 Resultados 2.6 Conclusiones 

3. Equilibrio sólido-líquido en sistemas electrolíticos 

3.1 Introducción 
3.2 ESL en sistemas acuosos 
3.2.1 Procedimiento de cálculo 
3.2.2 ESL ternario 

3.3 ESL en una mezcla de solventes 
3.3.1 El problema y su solución 

3.4 Propuesta de este trabajo: modelo HIQUAC y LIQUAC modo 
3.5 Conclusiones 

4. Equilibrios sólido-líquido-vapor con electrolitos y líquido-vapor de electrolitos volátiles 

4.1 Introducción 
4.2 Equilibrio sólido-líquido-vapor (ESLV) en sistemas con electrolitos no volátiles 
4.3 Equilibrio líquido-vapor (ELV) en sistemas con electrolitos volátiles 
4.3.1 Descripción matemática del ELV para mezclas con electrolitos volátiles 
4.3.2 ELV de la mezcla binaria HCI-agua 
4.3.3 ELV de la mezcla ternaria HCI-agua-etanol 
4.3.4 Mapa de curvas de residuo para HCI-etanol-agua y análisis topológico 
4.4 Conclusiones 

5. Cálculo de equilibrios cuaternarios para electrolitos 
5.1 Introducción 
5.2 Sistema cuaternario K2S04-KCl-H2S04-agua 
5.3 Conclusiones 

Referencias 
Botón empaque navideño
ISBN: 9789587753011
Referencia: 273541

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